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2024年09月29日

ファイザー(Pfizer Inc. ) 米国の多国籍 企業で世界最大の製薬およびバイオテクノロジー企業

ファイザー(Pfizer Inc. )  
 ニューヨーク市マンハッタンのスパイラルに本社を置く米国の多国籍 製薬およびバイオテクノロジー企業
 免疫学、腫瘍学、心臓病学、内分泌学、神経学の医薬品とワクチンの開発と製造を行っている。

 売上高が最大の製品は、ファイザー・ビオンテックの
   COVID-19ワクチン(2023年の売上高110億ドル)
   アピキサバン(2023年の売上高60億ドル)
   肺炎球菌結合型ワクチン(2023年の売上高60億ドル)
   パルボシクリブ(2023年の売上高40億ドル)
   タファミジス(2023年の売上高30億ドル)
がある。
 2023年の同社の売上高の46%は米国から、6%は日本から、48%はその他の国から得られた。
 同社はフォーチュン500社ランキングで38位、フォーブス・グローバル2000社ランキングで39位にランクされている。

 収益 585億米ドル (2023年)
 営業利益 21.7億米ドル (2023年)
 純利益 21.2億米ドル (2023年)
 総資産 2,265億米ドル (2023年)
 総資本  890.1億米ドル (2023年)
 従業員数 約 88,000人 (2023年) 

 ファイザーは1849年にニューヨークで2人のドイツ人起業家
   チャールズ・ファイザー(1824–1906)
と彼の従兄弟の
   チャールズ・F・エアハート(1821–1891)
によって
   チャールズ・ファイザー・アンド・カンパニー
として設立された。
 この2人はドイツのルートヴィヒスブルクから米国に移住した人物である。
 この会社は化学物質を生産し、ニューヨーク州ウィリアムズバーグのバートレット通りに本社を置いた。
 サントニンと呼ばれる駆虫薬を生産してすぐに成功しました。
 1880年代にファイザーはクエン酸の生産により成長した。
 ファイザーは、研究所と工場を拡張するためにこの地域(現在のニューヨーク州ブルックリン市のウィリアムズバーグ地区、1898年からはグレーターニューヨーク市)の土地を購入し続け、1960年代までフラッシングアベニューにオフィスを構えていた。

 ブルックリン工場は最終的に2009年に閉鎖された。
 クエン酸での成功に続いて、ファイザーとエアハートは、金ぴか時代の富が集中していたことで知られる近くのクリントンヒル地区に主な拠点を構えた。
 1881年、ファイザーはマンハッタンのメイデンレーン81番地に管理本部を移転し、翌年シカゴへの事業拡大を予告した。
 1906年までに売上高は300万ドルを超えた。

 第一次世界大戦によりクエン酸カルシウムが不足した。
 ファイザーはクエン酸の製造のためにイタリアからこの化合物を輸入していた。
 欧州での戦争の拡大の影響から供給が途絶えたため、代替品の探索を開始した。

 同社は、糖を発酵させてクエン酸にすることができる菌類を見つけた。
 1919年までに、同社はこの供給源からクエン酸の生産を商業化することの成功した。
 その結果、同社は発酵技術の専門知識を開発した。

 これらのスキルは、第二次世界大戦中に負傷した連合軍兵士の治療の必要性に応えて、抗生物質である
   ペニシリン
の大量生産に応用された。
 また、ペニシリンの生産量を向上させることに関連した世界的な
   土壌収集プログラム
に着手し、最終的に135,000のサンプルを収集した。
 1942年6月2日、同社はデラウェア州一般会社法に基づいて設立された。
 
 ペニシリンの価格低下により、ファイザーはより大きな利益が見込める新しい抗生物質を探した。
 ファイザーは1950年に
   オキシテトラサイクリン
を発見し、これにより同社はファインケミカルメーカーから研究ベースの製薬会社へと変貌した。
 ファイザーは発酵技術の研究を強化するために
   in vitro合成
に焦点を当てた創薬プログラムを開発した。

 1959年、同社はインディアナ州テレホートに700エーカー(2.8 km 2)の農場と研究施設を備えた動物衛生部門を設立した。
 1950年代までに、ファイザーはベルギー、ブラジル、カナダ、キューバ、メキシコ、パナマ、プエルトリコ、イギリスにオフィスを設立しました。
 1960年に同社は医療研究ラボの業務をニューヨーク市からコネチカット州グロトンの新しい施設に移転した。
 1980年にファイザーは処方抗炎症薬フェルデン(ピロキシカム )を発売した。
 この薬はファイザー初の10億ドルの収益を達成した製品となった。

 1965年、ジョン・パワーズ・ジュニアがジョン・マッキーンの後任として同社の最高経営責任者に就任した。 
 1970年代から1980年代にかけてブルックリン工場周辺の地域が衰退していくにつれ、同社はニューヨーク市と官民パートナーシップを結び、低・中所得者向け住宅の建設、ホームレス向けアパートの改修、チャータースクールの設立などを行った。

 1972年、エドマンド・T・プラット・ジュニアがジョン・パワーズ・ジュニアの後任として同社の最高経営責任者に就任した。
 1981年に同社は、カンジダ症、ブラストミセス症、コクシジオイデス症、クリプトコッカス症、ヒストプラズマ症、皮膚糸状菌症、白癬菌症などの重篤な真菌感染症に対する初の経口治療薬である
   ジフルカン(フルコナゾール)
の承認を取得た。

 1986年、ファイザーは、アメリカ感染症学会が市中肺炎の特定の症例の第一選択治療薬として推奨しているマクロライド系抗生物質
   ジスロマック(アジスロマイシン)
の全世界的権利をプリバから取得した。

 1989年、ファイザー社の科学者
   ピーター・ダン
   アルバート・ウッド
は、高血圧と狭心症(冠動脈疾患に伴う胸痛)の治療薬として
   バイアグラ(シルデナフィル)
を開発した。
 1991年、この薬はイギリスで心臓薬として特許を取得した。
 この薬の初期の治験では心臓病の治療には効果がないことが示された。
 しかし、臨床試験のボランティアは薬を服用してから数日後に勃起が増加した。

 この薬は1996年に米国で特許を取得し、 1998年3月に食品医薬品局の承認を受けた。
 1998年12月、ファイザーはボブ・ドールをこの薬の広報担当者として雇った。
 なお、バイアグラの特許は2020年に失効した。

 1991年、ウィリアム・C・スティア・ジュニアがエドマンド・T・プラット・ジュニアの後任として同社の最高経営責任者に就任した。
 1991年、ファイザー社は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)の抗うつ薬
   ゾロフト(セルトラリン)
の販売を開始した。
 この薬は、ファイザー社の化学者
   ケネス・コー
   ウィラード・ウェルチ
が9年前に開発したものであった。
 セルトラリンは、主に成人の外来患者のうつ病のほか、成人と小児の強迫性障害、パニック障害、社会不安障害に処方されている。
 ジェネリック医薬品になる前年の2005年には、売上高は30億ドルを超え、1億人以上がこの薬で治療を受けていた。
 なお、ゾロフトの特許は2006年夏に失効した。

 1996年、日本のエーザイはファイザーと提携し、食品医薬品局からアルツハイマー病の治療薬として
   アリセプト
というブランド名のドネペジルの承認を取得した。
 ファイザーはまた、ジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬クラスの降圧薬であるノルバスク(アムロジピン)の承認も取得した。

 1997年、同社は高コレステロール血症の治療薬であるスタチンである
   リピトール(アトルバスタチン)
についてワーナー・ランバート社と共同販売契約を締結した。
 アトルバスタチンは5番目に開発されたスタチンであった。
 なお、臨床試験ではアトルバスタチンが他のスタチン薬よりも低密度リポタンパク質パターンC(LDL-C)をより劇的に減少させることが示された。
 2011年に特許が切れるまで、リピトールは史上最も売れた薬となり、14年半で約1250億ドルの売上を記録した。
 
 2001年、ヘンリー・マッキネルがウィリアム・C・スティア・ジュニアに代わって同社の最高経営責任者に就任した。
 2002年、ビル&メリンダ・ゲイツ財団はファイザーの株式を購入した。
 2004年に同社は、てんかん、神経障害性疼痛、線維筋痛症、むずむず脚症候群、全般性不安障害の治療に使用される抗けいれん薬および抗不安薬であるリリカ(プレガバリン)の承認を取得した。
 リリカの米国特許はジェネリック医薬品メーカーによって異議が申し立てられ、2014年に維持され、有効期限が2018年まで延長された。

 2006年7月、ジェフ・キンドラーがヘンリー・マッキネルに代わり最高経営責任者に任命された。
 2006年12月3日、ファイザーは、心臓病と相関関係にあると考えられているLDLを減らすHDLの生産を増やす薬、
   トルセトラピブ
の開発を中止した。
 15,000人の患者を対象とした第3相臨床試験で、この薬を服用したグループで予想以上の死亡が発生したためだ。
 トルセトラピブとリピトールの併用を服用した患者(試験期間中に82人が死亡)の死亡率は、リピトールのみを服用した患者(試験期間中に52人が死亡)よりも60%高かった。
 リピトール単独は結果に関係していなかったが、ファイザーは失敗した薬の開発で10億ドル近くを失い、発表当日に株価は11%下落した。

 2007年から2010年の間に、ファイザーは 調査と訴訟費用に330万ドルを費やし、約510万ドルを回収した。
 また、偽造処方薬の製造業者に対する民事訴訟で さらに500万ドルの回収が保留中だった。
 ファイザーは世界中で税関と麻薬の専門家を雇い、偽造品を追跡し、商標侵害の民事訴訟を起こすために使用できる証拠を集めた。

 2008年7月、ファイザーはミシガン州ポーティジの製造工場で275人の人員削減を発表した。
 ポーティジは以前、ファルマシアの一部として買収された
   アップジョン社
の世界本社があったところだ。
 
 2000年6月、ファイザーは
   ワーナー・ランバート社
を1160億ドルで買収した。
 連邦取引委員会 の反トラスト規制当局が課した条件を満たすため、ファイザーは
   RID(アタマジラミ治療用シャンプー、バイエルに売却)
やワーナー・ランバート社の
   抗うつ薬セレキサ(ゾロフトと競合)
など、いくつかのマイナー製品の株式を売却または譲渡した。
 この買収により、当時世界第2位の製薬会社が誕生した。

 2003年、ファイザーは
   ファルマシア
と合併し、その過程でサール社とSUGEN社を買収した。
 サール社は、嫌気性細菌や原生動物に特に使用されるニトロイミダゾール系抗生物質
   フラジール(メトロニダゾール)
を開発していた。
 サール社はまた、変形性関節症、成人の急性疼痛、関節リウマチ、強直性脊椎炎、月経痛、若年性関節リウマチの痛みや炎症の治療に使用されるCOX-2阻害剤および非ステロイド性抗炎症薬( NSAID )であるセレコキシブ(セレブレックス)も開発していた。

 タンパク質キナーゼ阻害剤に重点を置く企業であるSUGEN社は、シグナル伝達を阻害するための
   ATP模倣小分子の使用
を先駆的に進めていた。
 なお、SUGEN施設は2003年にファイザーによって閉鎖され、300人以上の雇用が失われ、いくつかのプログラムがファイザーに移管された。

 これには、2006年1月にFDAによって人間への使用が承認された癌治療薬
   スニチニブ(スーテント)
が含まれていた。
 関連化合物SU11654(トセラニブ)も犬の癌治療薬として承認されており、ALK阻害剤クリゾチニブもSUGENプログラムから生まれた。

 2006年10月、同社は
   PowerMed
を買収すると発表した。
 2009年10月15日、ファイザーは負債の引き受けを含め現金と株式で680億ドルで
   ワイエス
を買収し、ファイザーは世界最大の製薬会社となった。
 ワイエスの買収により、ファイザーは
   肺炎球菌結合ワクチン(商標名:プレベナー13)
を獲得した。
 これは侵襲性肺炎球菌感染症の予防に用いられる。2000年2月にワイエスが開発したオリジナルの7価ワクチンの導入により、米国の5歳未満の小児における侵襲性肺炎球菌感染症の発生率が75%減少した。

 ファイザーは2010年にワクチンの改良版を導入し、2017年にインドで特許を取得た。
 プレベナー13は、オリジナルの7価バージョンを超えて、13種類の細菌変異体をカバーしている。
 2012年までに、5歳未満の子供の侵襲性感染症の割合はさらに50%減少した。

 2010年にイアン・リードが同社の最高経営責任者に任命された。
 2011年2月、ファイザーは、当時2,400人の従業員を擁していたケント州サンドイッチにある英国研究開発施設(以前は製造工場でもあった)の閉鎖を発表した。
 2011年3月、ファイザーは
   キング・ファーマシューティカルズ
を36億ドルの現金で買収した。
 キングはアナフラキーショック治療薬の
   エピペン
などの緊急用注射剤を製造していた。

 2012年9月4日、FDAは慢性骨髄性白血病(CML)の治療薬として
   ボスチニブ(ボスリフ)
を承認した。
 CMLはまれなタイプの白血病で、主に高齢者に発症する血液と骨髄の病気である。 

 2012年11月、ファイザーは食品医薬品局から、関節リウマチと潰瘍性大腸炎の治療薬としてトファシチニブの一種である
   ゼルヤンツ
の承認を受けた。
 この薬は2018年に17億7000万ドルの売上を上げ、2019年1月には
   アダリムマブ(ヒュミラ)
を抜いて米国で消費者向け直接広告のトップの薬となった。

 2013年2月1日、ファイザーの農業部門であり後にファイザーアニマルヘルスとなった
   ゾエティス
は、新規株式公開により公開会社となり、22億ドルを調達した。
 2013年後半、ファイザーはゾエティスの残りの株式の企業スピンオフを完了した。

 2014年9月、同社は
   イノファーマ社
を2億2500万ドルで買収し 、マイルストーンペイメントとして最大1億3500万ドル を支払い、ジェネリック医薬品と注射薬の品揃えを拡大した。

 2015年1月5日、同社はRedvaxの経営権を取得し、ヒトサイトメガロウイルスを標的としたワクチンのポートフォリオを拡大すると発表した。
 2015年2月、同社は特定の種類の乳がんの治療薬として
   パルボシクリブ(イブランス)
の承認を食品医薬品局から取得した。
 2015年3月、同社はタネズマブの第III相試験をめぐって
との協力を再開すると発表した。
 2015年5月、ファイザーと
   バー・イラン大学
の研究室は、医療用DNAナノテクノロジーの開発に基づく提携を発表した。 

 2015年6月、同社は髄膜炎菌ワクチンの
   NimenrixとMencevax
をグラクソ・スミスクライン社から約1億3000万ドルで買収した。

 2015年9月、ファイザーは
   ホスピーラ
を負債の引き受けを含め170億ドルで買収した。
 ホスピーラは世界最大のジェネリック注射薬製造業者であった。

 2015年11月23日、ファイザーと
   アラガン
は1600億ドルの合併計画を発表した。
 これは製薬取引としては過去最大、企業合併としては史上3番目に大きいものであった。
 提案された取引では、合併後の会社はアラガンのアイルランド共和国の所在地を維持することが想定されていた。
 その結果、新会社は比較的低い12.5%の法人税率の対象となった。
 なお、この取引は逆合併となり、アラガンがファイザーを買収し、新会社は社名を「ファイザーplc」に変更することになっていた。

  2016年4月6日、オバマ政権と米国財務省の発表を受けて、ファイザーとアラガンは合併契約を破棄した。
 法人税率引き下げのため企業が本社を海外に移転することを制限することを目的とした新しい法律を導入したためだ。

 2016年6月、同社は
   アナコール・ファーマシューティカルズ
を52 億ドルで買収し、炎症薬と免疫薬の両分野でポートフォリオを拡大した。
 2016年8月、同社は破産し ていた
   BINDセラピューティクス
の資産を4000万ドルで買収した。
 また、同社は
   バンブー・セラピューティクス
を6億4500万ドルで買収し、遺伝子治療の提供を拡大した。

 同年9月、同社はがん治療薬メーカーの
   メディベーション
を140億ドルで買収した。
 2016年10月、同社は
   オンコイミューン
から抗CTLA4モノクローナル抗体ONC-392のライセンスを取得した。

 2016年11月、ファイザーは
   CDC財団
と共同で、ボツワナにおける
   クリプトコッカス感染症
の「スクリーニングと治療」戦略を研究する研究に343万5600ドルを資金提供した。
 2016年12月、ファイザーは
の低分子抗生物質事業を15億7500万ドルで買収した。

 2018年1月、ファイザーはアルツハイマー病とパーキンソン病(パーキンソン病などの症状)の治療薬の研究を終了すると発表した。
 同社は約300人の研究者が職を失うことになると続けた。

 2018年7月、食品医薬品局は、ファイザーとアステラス製薬が開発した去勢抵抗性前立腺がん患者向けの
   エンザルタミド
を承認した。
 2018年8月、ファイザーはビオンテックと
   mRNAベースのインフルエンザワクチン
に関する共同研究開発活動を行う契約を締結した。
 2018年10月、2019年1月1日付けで、アルバート・ブーラが指導者であるイアン・リードの後任として最高経営責任者(CEO)に昇進した。

 イスタンブール、オルタキョイ にあるビアトリス製薬工場。アップジョンとマイランが合併するまで、この工場はファイザーのブランドであった。
 2019年7月、同社は最大8億1000万ドルで
   Therachon
を買収し、軟骨無形成 症などの症状の治療を目的としたTherachonの組み換え型ヒト線維芽細胞増殖因子受容体3化合物を通じて希少疾患ポートフォリオを拡大した。
 また、7月、ファイザーは
   Array Biopharma
を106億ドルで買収し、腫瘍学のパイプラインを強化した。

 2019年8月、ファイザーは自社の消費者向けヘルスケア事業を
   グラクソ・スミスクライン
の事業と合併し、グラクソ・スミスクラインが68%、ファイザーが32%を所有する合弁会社を設立し、上場企業にする計画を公表した。
 この取引は、グラクソ・スミスクラインがノバルティスのGSK-ノバルティス消費者向けヘルスケア合弁事業の株式を買収した2018年の取引に基づいている。
 この取引は、レキットベンキーザー、サノフィ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、プロクター・アンド・ギャンブルなどの他の企業との交渉に続くものであった。

 2019年9月、ファイザーはCDC財団と共同で医療関連感染の追跡を調査する研究を開始し、2023年6月まで実施する予定である。
 2019年12月、ファイザーはCDC財団に、アフリカ9か国でクリプトコッカス症のスクリーニングと治療の研究を継続するためにさらに1,948,482ドルを授与した。
 
 2020年3月、ファイザーはCOVID-19治療薬開発を促進するためのCOVID-19 Therapeutics Acceleratorの資金調達手段に参加した。
  1億2500万ドルのこのイニシアチブは
   マスターカード
   ウェルカムトラスト
の両社と提携してビル&メリンダ・ゲイツ財団によって開始されあ。
 その後すぐにチャン・ザッカーバーグ・イニシアチブ、英国外務・英連邦・開発省、マドンナからの追加資金提供が発表された。

 翌月、国立衛生研究所財団は、 COVID-19ワクチンと医薬品の開発を優先し、加速するための
   協調研究戦略
を策定するための官民パートナーシップである「COVID-19治療介入およびワクチンの加速(ACTIV)」を発表した。

 ファイザーは業界の「リーダーシップ組織」としてパートナーシップに参加し、ACTIV主導の臨床試験に協力者として参加した。
 アルバート・ブーラCEOは、2021年4月15日に行われたGAVI COVAX AMC 2021投資機会発表イベント(別名One World Protected)に出席した。 

 カナダでは、ファイザー社が、COVID-19ワクチン接種の状況を記録・追跡するために、CANImmunize社が開発したワクチンパスポート モバイルアプリの使用を承認した。

 COVID-19パンデミックの規模が明らかになると、ファイザーは
   ビオンテック
と提携してCOVID-19 mRNAワクチン候補の研究と開発を行った。
 多くの競合他社とは異なり、ファイザーは米国のワクチン開発プログラム「オペレーション・ワープ・スピード」から初期研究資金を受け取らず、代わりに自社資金約20億ドルを投資することを選択した。

 ファイザーのCEOアルバート・ブーラは、政府の介入を避けるためにオペレーション・ワープ・スピードからの資金提供を断ったと述べた。
 後に「誰かから資金を受け取るときは常に条件が付いてくる。彼らは我々がどのように進歩するのか、どのような動きをするのかを知りたいのだ。彼らは報告を求めている。ところで、私はファイザーを政治から遠ざけたかったのだ」と明かした。

 2020年5月、ファイザーはカナダのバイオテクノロジー企業
   アクイタス・セラピューティクス
が提供する脂質ナノ粒子技術を使用して、4つの異なるCOVID-19ワクチンのバリエーションのテストを開始した。
 ワクチンは5月初旬に米国で最初の被験者に注射された。

 2020年7月、ファイザーとビオンテックは、パートナーの4つのmRNAワクチン候補のうち2つがFDAからファストトラック指定を獲得したと発表した。
 同社は2020年7月の最後の週に3万人を対象に第II-III相テストを開始し、米国政府から1億回分のワクチンに対して19億5000万ドルが支払われる予定でした。
 2020年9月、ファイザーとビオンテックは、EUに最初の2億回分のワクチンを提供した。
 後日さらに1億回分を供給するオプションを持つ欧州委員会との協議を完了したと発表した。

 2020年11月9日、ファイザーは、43,500人を対象に試験したビオンテックのCOVID-19ワクチンが、症状のあるCOVID-19の予防に90%の効果があることが判明したと発表した。
 その後、有効性は1週間後に95%に更新された。

 ニューヨークタイムズのインタビューを受けた免疫学者の岩崎明子氏は、有効性の数字を「本当に驚異的な数字」と表現した。
 この発表により、ファイザーとビオンテックはCOVID-19の有効なワクチンを開発し、試験した最初の企業となった。
 その後の1ヶ月半で、各国の規制当局はファイザーのワクチンを緊急使用に承認した
 
 2021年2月、匿名の当局者を頼りに1年がかりで調査を行った後、ファイザーはCOVID-19ワクチン獲得交渉中に少なくとも2つのラテンアメリカ諸国に対して「高レベルのいじめ」を行ったと調査報道局(TBIJ)から告発された。
 その中には、支払いの担保として各国の
   国家資産を差し出すよう要求
するなどが含まれていた。
 TBIJによると、これらの交渉戦術の結果、ファイザーは1か国とのワクチン合意に達するのに数ヶ月も遅れた。
 また、アルゼンチンやブラジルを含む他の2か国との合意に完全に失敗したという。

 2021年11月2日、TBMJは
   ベンタビア・リサーチ・グループ
の内部告発者から情報を得て記事を掲載した。
 ベンタビアはファイザーに研究下請けとして雇われていた。

 ベンタビア・リサーチ・グループに勤務していた地域ディレクター(内部告発者)はBMJに対し、同社が
   データを改ざん
したうえ、患者の盲検化を解除し、十分な訓練を受けていないワクチン接種者を雇用し、ファイザーの重要な第3相試験で報告された有害事象のフォローアップが遅かったと語った。

 地域ディレクターのブルック・ジャクソンは、米国食品医薬品局(FDA)に苦情をメールで送った。
 ベンタビアは同日遅くに彼女を解雇した。
 欧州医薬品庁(EMA)は欧州議会への回答で、「特定された欠陥はコミナティの主要試験のデータの品質と完全性を損なうものではなく、ベネフィット・リスク評価やワクチンの安全性、有効性、品質に関する結論にも影響を及ぼさない」と述べた。

 Science-Based Medicineは、ベンタビアが監督したのはファイザーの試験に関与した153の臨床施設のうち3施設のみであり、「試験の約44,000人以上の被験者のうちのごく一部(内部告発者が解雇された時点で約1,000人)だった」と強調した。

 2022年10月10日、欧州議会のCOVID-19パンデミック特別委員会のセッションで、ファイザーの幹部
   ジャニーン・スモール氏
は、同社がCOVID-19ワクチンを一般向けに発売する前に
   SARS-CoV-2ウイルスの感染を減らす能力
について評価していなかったと証言した。

 オランダの欧州議会議員ロブ・ルース氏は、この告白を「スキャンダラス」と評した。
 アルバート・ブーラCEOも出席予定だったが、辞退した。
 一方、ルース氏の発言は「誤解を招く」と評されている。
 
 2021年11月、ファイザーはパクスロビドとして知られる新しいCOVID-19経口抗ウイルス治療薬を発売した。
 2022年1月、ファイザーのCEOアルバート・ブーラは、4回目の投与の治験結果は2022年3月まで保留中であることを確認した。
 彼は、同社がフランスの企業
   ノバセップ
と共同で抗COVID錠剤治療を開発するための協力関係を構築していると述べた。
 彼はまた、COVIDワクチンは子供にとって「安全で効果的」であると述べた。

 2022年5月、5日間のパクスロビド投与を終えた患者が
   「リバウンド」症状
を経験したという報告が浮上した。

 FDAはこれを受けて、同薬の臨床試験データの追加分析を実施し、推奨事項を変更しないことを決定したと発表した。
 ジョー・バイデン米大統領とアンソニー・ファウチ博士は、数か月後にこのリバウンド症候群を経験したと報告されているが、この薬から利益を得る可能性のある人々には引き続きこの薬を推奨し続けている。
 
 2020年9月、同社は
   CStone Pharmaceuticals
の株式9.9%を2 億ドル(15.5億香港ドル )で取得し、同社の抗PD-L1モノクローナル抗体CS1001の商品化に貢献した。

 2020年10月、同社は
   Arixa Pharmaceuticals
を買収した。
 2020年11月、ファイザーはリバース・モリス・トラスト構造を使用して、特許切れのブランド薬およびジェネリック医薬品事業である
   UpjohnをMylan
と合併し、ファイザー株主が57%を所有する
   Viatris
を設立した。

 2021年1月5日、ファイザーは新しいロゴを導入した。
 2021年4月、ファイザーは
   アンプリックス・ファーマシューティカルズ
とその抗真菌化合物フォスマノゲピックス(APX001)を買収した。
 8月、同社は
   トリリウム・セラピューティクス社
とその免疫腫瘍学ポートフォリオを23億ドルで買収すると発表した。

 2022年3月、同社は
   Arena Pharmaceuticals
を現金67億ドルで買収した。
 2022年6月、同社は
   ReViral Ltd
を最大5億2500万ドルで買収し、呼吸器合胞体ウイルス感染症と戦うために使用される実験薬へのアクセスを獲得した。

 2022年10月、同社は
   Biohaven Pharma
とそのカルシトニン遺伝子関連ペプチドプログラムを116億ドルで買収した。
 また、Global Blood Therapeuticsを54億ドルで買収し、ファイザーの希少疾患事業を強化した。

 2023年4月、ファイザーは世界本社をマンハッタンのミッドタウン42番街からハドソンヤードのスパイラルに移転した。
 同社は2023年12月に、がん治療用抗体薬物複合体の先駆者であるシージェン社を
   430億ドル
で買収した。

 (2020年以降の問題)
 2022年7月、英国の独占禁止当局は、てんかん発作の抑制を助ける薬を不当に高額で販売したとしてファイザーに6,300万ポンドの罰金を科した。
 競争・市場庁は、同社がてんかん薬エパヌチンのブランド名を消すことで抜け穴を利用し、その結果エパヌチンの価格は同社が慣れ親しんでいるのと同じ基準で規制されなくなり、その結果薬の価格が引き上げられたと述べた。
 ファイザーは4年間にわたってエパヌチンを標準価格の約780%から1,600%高い価格で請求していたという。
 
 2022年8月、モデルナは、 mRNA技術に関する特許を侵害したとしてファイザーとそのパートナーであるビオンテックを訴えると発表した。
 2024年5月、欧州特許庁は、ファイザーとビオンテックに対して主張された2つの特許のうちの1つであるモデルナのEP949特許の有効性を支持した。
  
 ファイザーは、ニュージャージー州ブリッジウォーター・タウンシップにある、毒性の高いEPAスーパーファンド対象地であるアメリカン・シアナミッドの敷地におけるワイエスの負債を引き継いだ。
 ファイザーはその後、将来の利益と公共利用のためにこの土地を浄化・開発しようと試みてきた。
 シエラクラブとエジソン湿地協会は、この地域は洪水の危険があり、汚染物質が浸出する可能性があると主張し、浄化計画に反対した。
 EPAは、安全性と費用対効果の観点からこの計画が最も合理的であると考えており、汚染された土壌をトラックで敷地外に運び出す代替案は、浄化作業員を危険にさらす可能性があると主張している。
 EPAの立場は、環境監視団体CRISISによって支持されている。

 2002年6月、グロトン工場で化学爆発が発生し、7人が負傷し、周辺地域の100軒以上の家屋が避難した。

 
 ファイザーは、研究開発、学術資金、イベントのスポンサーシップ、慈善事業、政治ロビー活動の促進など、さまざまな場面で公共部門および民間部門と連携している。
 
 COVID-19パンデミックの間、ファイザーはナショナルジオグラフィックの委託によるドキュメンタリーを含む、さまざまな形態のメディアを利用してCOVID-19ワクチンを宣伝した。
 ファイザーはナショナルジオグラフィック協会への寄付者でもある。

 ファイザーは、ビオンテックとともに2022年のアカデミー賞授賞式の主要スポンサーであった。
 ファイザーは全米報道財団への主要寄付者である。
 ファイザーはNPFの「Cancer Issues 2010」というプログラムを後援し、医薬品やワクチンの役割を含むさまざまな癌に関する「最新の研究を理解する」ためのジャーナリストのトレーニングを行った。
 マイクロRNA(miRNA)もリストアップされたトピックであった。

 ファイザーは、 COVID-19とCOVID-19ワクチンをめぐる世間の認識に影響を与えるメディアや教育資料を開発する「学者、公衆衛生の専門家、行動経済学者、クリエイティブな専門家の連合」である19 to Zeroを後援している。
 
 ファイザーは、政治ロビー活動を行っているさまざまな業界団体と提携しており、政府や規制当局に多額の直接寄付を行っている。
 ファイザーは世界中で数多くの公衆衛生および国際保健の取り組みに携わっており、カナダと米国のさまざまな専門分野の医療施設に資金を提供している。
 
 ファイザーは、2020年1月にブリティッシュコロンビア州保健サービス局(PHSA)を通じてジュリー・ベッティンガー氏による「ワクチン接種への躊躇:ワクチンが効いても誰も接種しなければ意味がない」と題したプレゼンテーションを後援した。
 2020年にファイザーはロナルド・マクドナルド・ハウス慈善団体に10万ドルから25万ドルの資金を提供し、「子供とその家族の健康と幸福を直接改善するためのリソースを提供する」ことを目指した。

 ファイザーは、米国、カナダ、そして世界中で多くの医療研究ネットワークや専門家協会と提携し、スポンサーを務めている。

  
posted by まねきねこ at 06:59| 愛知 ☁| Comment(0) | よもやまばなし | このブログの読者になる | 更新情報をチェックする
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